重癥肌無力是一種免疫系統(tǒng)疾病，可能由遺傳而得，也可能由后天而得，不管是什么因素而得上的重癥肌無力，對病人的危害都是很大的。重癥肌無力的臨床癥狀分早期晚期，早期晚期重癥肌無力的癥狀是不一樣的，下面詳細(xì)說一下。

重癥肌無力不但成年人會得，連兒童也可能會得上此病。重癥肌無力的臨床表現(xiàn)多樣，常以眼瞼下垂、復(fù)視為首發(fā)癥狀，出現(xiàn)復(fù)視、斜視或眼球完全不能活動;常伴盜汗，病情逐步累及面肌、吞咽肌、頸肌和四肢肌而出現(xiàn)氣短懶動，稍稍活動即感手腳酸軟、頸項(xiàng)重、走路無故易跌等全身肌無力癥狀。這些癥狀一般清晨較輕，活動和疲勞后加重，休息后好轉(zhuǎn)。除橫紋肌無力外尚有內(nèi)臟表現(xiàn)，使病人喪失勞動力，甚至死亡。

重癥肌無力有時(shí)候并不是單一發(fā)病，還伴隨著其它的疾病。多數(shù)病人伴有胸腺肥大增生或胸腺腫瘤;也可與甲狀腺功能亢進(jìn)、多發(fā)性肌炎、皮肌炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、紅癍狼瘡、干燥綜合癥等相伴存。過度疲勞、病毒感染、分娩等可能為誘因。

由此可見，重癥肌無力的癥狀是比較容易判斷的，但是因?yàn)榇瞬�剛發(fā)病時(shí)癥狀并不是特別明顯，所以還是有可能被人忽視，此病嚴(yán)重的會導(dǎo)致人的死亡。而且重癥肌無力還會伴隨著其它的疾病一起侵害人的身體，病人一定要及早治療。